Historia 10 – miesięcznego Brajanka chwyta za serce. Chłopiec cierpi na ciężki złożony niedobór odporności. Malec nie może, tak jak jego rówieśnicy, poznawać otaczającego go świata. Musi przez cały czas przebywać w szpitalu, aby zminimalizować ryzyko zakażeń, które są dla niego śmiertelnie niebezpieczne. Jedyną szansą na życie dla Brajanka jest przeszczep szpiku kostnego. Fundacja DKMS przygotowuje w Wojsławicach, Chełmie, Krasnymstawie i Kraśniczynie akcje, podczas których rejestrowani będą potencjalni dawcy szpiku. Być może wśród zarejestrowanych znajdzie się bliźniak genetyczny chłopca.
9 lipca w Urzędzie Gminy w Wojsławicach, w Parafii pod wezwaniem Trójcy Przenajświętszej w Krasnymstawie, na Placu Doktora Edwarda Łuczkowskiego w Chełmie oraz w Zespole Szkół nr 1 im. Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Kraśniczynie odbędzie się akcja rejestracji potencjalnych dawców komórek macierzystych krwi i szpiku – dla Brajanka i innych pacjentów. Rodzina i przyjaciele Brajanka liczą na zaangażowanie świadomej problemu, jakim jest nowotwór krwi, społeczności Wojsławic, Chełma, Krasnegostawu, Kraśniczyna i okolic.
Sylwia i Marcin Tarajko, to szczęśliwe i zgodne małżeństwo. Mieszkają w gm. Wojsławice, pracują w Krasnymstawie i Chełmie. Jeszcze 10 miesięcy temu cieszyli się z narodzin ich pierwszego dziecka – Brajanka. Chłopiec miał być zdrowy i szczęśliwy jak jego rodzice. Niestety w połowie maja wszyscy usłyszeli diagnozę – ciężki złożony niedobór odporności. Obecnie Brajan przebywa na stałe w sali szpitalnej, gdzie panują sterylne warunki. Leczenie polega na minimalizowaniu ryzyka wystąpienia różnych zakażeń. Niestety to tylko pomoc doraźna…
Czy jest na to lekarstwo? Tak, możesz być nim właśnie Ty! Przeszczepienie szpiku to jedyna szansa na życie dla Brajanka. „Prosimy, daj szansę powrotu do zdrowia Brajanowi i innym ciężko chorym dzieciom” – apelują Sylwia i Marcin. Zarejestruj się jako potencjalny dawca szpiku. Pomożesz? Bo możesz – masz to w genach!
Rejestracja podczas tego Dnia Dawcy będzie prowadzona za pomocą pobrania wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka.
Rejestracja potencjalnych dawców odbędzie się:
Data: 9 lipca 2017 r. (niedziela)
Godziny: 10:00 – 18:00
Miejsce 1: Urząd Gminy w Wojsławicach, ul. Rynek 30, Wojsławice
Miejsce 2: Plac Łuczkowskiego w Chełmie, Pl. Doktora Edwarda Łuczkowskiego, Chełm
Miejsce 3: Parafia pw. Trójcy Przenajświętszej w Krasnymstawie,
ul. Okrzei 38, Krasnystaw
Miejsce 4: Zespół Szkół nr 1 im. Kardynała Stefana Wyszyńskiego,
ul. Szkolna 1, Kraśniczyn
Kto może zostać dawcą?
Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko chwilę, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepienia. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować, powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL.
Czy wiesz, że Twój 1% pomoże nam zarejestrować kolejnych potencjalnych dawców szpiku?
Rejestracja dla dawców jest bezpłatna, ale jej koszt to 180 zł, które Fundacja DKMS pokrywa dzięki wsparciu osób prywatnych lub firm. Ty również możesz dołożyć do tego przysłowiowa cegiełkę. Przekaż 1% swojego podatku na naszą działalność. Wpisz w swój formularz PIT nasz numer KRS: 0000318602 lub wypełnij go za pomocą programu dostępnego na naszej stronie: www.dkms.pl/pl/1procent.
Każde, nawet najmniejsze wsparcie finansowe pozwoli nam pozyskać więcej potencjalnych Dawców. Wiedząc, że rejestracja w bazie jest bezpłatna, będziemy wdzięczni, jeśli pokryjesz choćby jej część przekazując darowiznę na konto o numerze: 15 1240 6292 1111 0010 6197 7669. Dziękujemy. Liczy się każde wsparcie.
O Fundacji
Fundacja DKMS to aktualnie największa baza dawców szpiku w Polsce, w której zarejestrowanych jest i przebadanych ponad 1 125 000 (maj 2017) potencjalnych dawców szpiku, a już 4 194 (maj 2017) osób oddało swoje komórki macierzyste lub szpik, dając szansę na życie Pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie. Fundacja DKMS została zarejestrowana 28 listopada 2008 roku, jednak działalność rozpoczęła 25 lutego 2009 roku.
Kontakt:
Katarzyna Poniatowska – Fundacja DKMS, e-mail: Katarzyna.Poniatowska@dkms.pl,
tel.: +48 668669327
